http://youngbiotechnologist.blogfa.com/ fa blogfa.com Tue, 13 Jan 2009 16:37:48 GMT http://youngbiotechnologist.blogfa.com/post-123.aspx شماره زمستان فصل‌نامه IEEE Technology and Society Magazine طرح روي جلد خود را به توسعه فناوري‌نانو در ايران اختصاص داده است. اين فصل‌نامه بوسيله "انجمن اثرات اجتماعي فناوري" در IEEE(موسسه بسيار مشهور فعال در زمينه فناوري‌هاي پيشرفته) منتشر مي‌شود. <BR><BR><IMG style="WIDTH: 214px; HEIGHT: 266px" height=266 alt="" src="http://www.nano.ir/news/attachIEEE%20Nano1.jpg" width=214 align=right border=1>در طرح روي جلد شماره زمستان اين فصل‌نامه، تصاويري از نقشه ايران، سربازان هخامنشي (بيانگر تمدن باستاني ايران) با تصاويري از دانشجويان ايراني و طرحي از نانولوله‌ها ترکيب شده، در پس‌زمينه آن نيز، طرحي از منطقه خاورميانه به چشم مي‌خورد.<BR><BR>اين طرح به دليل انتشار مقاله‌اي درباره توسعه فناوري‌نانو در ايران در اين شماره انتخاب گرديده است. سپهر قاضي نوري و ابراهيم حيدري نويسندگان اين مقاله به بررسي وضعيت آينده فناوري‌نانو در ايران پرداخته‌اند. <BR><BR>اين مقاله اطلاعاتي درباره وضعيت علم و فناوري و برنامه توسعه فناوري‌نانو در ايران به همراه يک دسته‌بندي از اثرات پيش‌بيني شده فناوري‌نانو ارائه مي‌کند. سپس نتايج يک تحليل SWOT درباره وضعيت فناوري‌نانو در ايران ارائه مي‌شود.</P> <P>منبع:سایت ستاد فنآوری نانو<BR> </P> Tue, 13 Jan 2009 16:37:48 GMT http://commenting.blogfa.com/?blogid=youngbiotechnologist&postid=123 youngbiotechnologist http://youngbiotechnologist.blogfa.com/post-123.aspx http://youngbiotechnologist.blogfa.com/post-122.aspx <TABLE class=text id=table1 height=163 border=0> <TBODY> <TR> <TD style="TEXT-ALIGN: justify">معاون نخست وزير استراليا در 28 نوامبر سال جاري ميلادي سايت Accessnano را راه‌اندازي کرد. اداره فناوري‌نانوي استراليا که زير نظر وزارت علم، تحقيقات و نوآوري اين کشور است، با ايجاد Accessnano ، به دنبال رفع چالش‌هاي نخبگان جوان در اين زمينه است Accessnano .منبع کسب اطلاعات درباره فناوري‌نانو، براي مدارس متوسطه اين کشور است.<BR><BR>Accessnano در برگيرنده بخش‌هاي آموزشي مختلفي است که جامعه هدف آن معلمان دبيرستاني است. هر بخش آموزشي طوري سازماندهي شده است که نظريه هاي جالب و مهيج را ارائه کرده و مباحث نظري مناسب براي برنامه‌هاي درسي را پوشش دهد. اين بخش‌ها براي دانش‌آموزان ابتدايي، دبيرستان و موضوع‌هاي درس شيمي سال آخر دبيرستان، مناسب خواهد بود.<BR><BR>موضوع‌هايي که در اين بخش‌ها ارائه مي‌شوند عبارتند از:<BR><BR>• شناخت مقياس و ويژگي‌ها در سطح نانو؛<BR>• مواد عملکردي: مانند نانولوله‌هاي کربني، نساجي، شيشه و آلياژهاي حافظه شکل‌گيرنده؛ <BR>• سلامت و پزشکي: شامل داروسازي، تصويربرداري و تشخيص؛ <BR>• وسايل بهداشتي-آرايشي و لوسيون‌هاي ضد آفتاب<BR>• ملاحظات اجتماعي فناوري‌هاي نوظهور.<BR><BR>هدف از طراحي Accessnano اين است که معلماني که علاقمند به ارائه علوم جديد در برنامه‌هاي درسي خود هستند بتوانند با دسترسي به آنها، اطلاعات موردنظر را فراگيرند. منابع اطلاعاتي پايگاه را تيمي متشکل از صنعت‌گران، دانشگاهيان و معلمان جمع‌آوري کرده‌اند. Accessnano مبتني بر برنامه shine است که توسط معلمان ويکتوريا طراحي شده است.<BR> </TD></TR></TBODY></TABLE><BR>منبع: سایت ستاد فن آوری نانو Sun, 14 Dec 2008 05:08:45 GMT http://commenting.blogfa.com/?blogid=youngbiotechnologist&postid=122 youngbiotechnologist http://youngbiotechnologist.blogfa.com/post-122.aspx http://youngbiotechnologist.blogfa.com/post-121.aspx پس از بيش از دو دهه از شروع همه‌گيري ايدز هنوز واكسني براي آن وجود ندارد و پيش‌بيني مي‌شود بدون وجود واكسن موثر ضدايدز همه‌گيري ايدز به خصوص در كشورهاي آسيايي و آفريقايي گسترش بيشتري پيدا كند. ابتلا به ويروس ايدز برخلاف بسياري از عفونت‌هاي ويروسي باعث بروز ايمني نسبت به آن نمي‌شود. بلكه ويروس با نابود كردن سلول‌هاي دستگاه ايمني كه بايد مانع تكثير آن شوند و همين سلول‌ها هستند كه واكسن ‌آن‌ها را فعال مي‌كند و دفاع بدن را از بين مي‌برد. از طرف ديگر HIV مرتباً دچار جهش يا متاسيون مي‌شود و شكل خود را تغيير مي‌دهد و اين امر رديابي آن توسط دستگاه ايمني را مشكل مي‌كند. يك مشكل ديگر نبود معياري يا آزموني براي تعيين بروز ايمني نسبت به HIV است. دستگاه ايمني بدن داراي بازوي اصلي است كه يكي ايمني هومورال يا ايمني ناشي از آنتي‌بادي و ديگري ايمني سلولي آنتي‌بادي‌هاي مولكول‌هاي پروتئيني هستند كه به ويروس‌ها و ساير عوامل مهاجم به بدن مي‌چسبند و مانع فعاليت آن‌ها يا ورود آن‌ها به درون سلول‌ها مي‌شوند. بنابراين آنتي‌بادي نقش مهمي در مقابله با HIV مي‌توانند داشته باشند زيرا HIV مانند ويروس‌هاي ديگر براي تكثير به وارد شدن به سلول‌هاي ميزبان نياز دارد. بازوي دوم دستگاه ايمني, ايمني سلولي, شامل انواع مختلفي از گلبول‌هاي سفيد هستند كه سلول‌هاي آلوده‌شده با ويروس را نابود مي‌كنند. يك علت عمده سختي مبارزه با HIV اين است كه ويروس ايدز جزء مهمي از ايمني سلولي, يعني لنفوسيت‌هاي CD٤ يا سلول‌هاي T كمك‌كننده را نابود مي‌كند. سلول‌هاي T كمك‌كننده هماهنگ‌كننده هر دو بازوي دستگاه ايمني هستند. <BR>هنگامي كه شخص با HIV آلوده مي‌شود, هر دوبازوي دستگاه ايمني فعال مي‌شوند و انواع بسياري از آنتي‌بادي و سلول ايمني را ايجاد مي‌كنند. اما در اكثريت افراد آنتي‌بادي‌ها نمي‌توانند عفونت HIV را مهار كنند, احتمالاً به خاطر اينكه آنقدر با سرعت جهش پيدا مي‌كند كه دستگاهي ايمني نمي‌تواند آنتي‌بادي‌هاي جديد را با همان سرعت توليد كند تا مانع ويروس شوند. اما ايمني سلولي در ابتدا موفقيتي ظاهري پيدا مي‌كند. در اغلب افراد پس از دوره‌اي از افزايش ويروس در خون, ميزان آن در نتيجه‌ي عمل گروهي از گلبول‌هاي سفيد به نام T كشنده سقوط مي‌كند و براي سال‌هاي اين وضعيت حفظ مي‌شود و ويروس به طور پنهاني و غيرفعال در درون سلول‌هاي T كمك‌كننده باقي مي‌ماند اما در نهايت ويروس‌ها برنده مي‌شوند. سلول‌هاي T كمك‌كننده به تدريج مي‌ميرند, دستگاه ايمني مختل مى‌شود و عفونت‌هاي ناشي از عوامل فرصت‌طلب ـ ميكروب‌هايي كه در شرايط معمول و در افراد سالم بيماري ايجاد نمي‌كنند باعث بيماري‌هاي مختلفي در فرد آلوده به ويروس ايدز مي‌شوند و همين عفونت‌هاي فرصت‌طلب هستند كه در بسياري از موارد بيماران را مي‌كشند. ايده اصلي در توليد واكسن‌هاي اين است كه دستگاه ايمني را از پيش تحريك كرده تا هنگامي كه يك عامل مهاجم مثل يك ويروس وارد بدن مي‌شود, دستگاه ايمني كه بيش از اين به علت تزريق واكسن آموخته است آن را شناسايي كند, بتواند با سرعت كافي واكنش نشان دهد و ويروس را نابود كند. اولين تلاش‌ها براي ساختن ويروس ايدز مسيري سنتي را دنبال مي‌كردند. هدف اين بود كه دستگاه ايمني را طوري تحريك كنند تا آنتي‌بادي‌هايي را بسازد كه از عفونت پيشگيري كند. دانشمندان در تلا‌ش‌هاي اوليه براي ساختن واكسن ايدز بر خلاف واكنش‌هاي ويروسي قبلي براي بيماري‌هايي مانند فلج اطفال يا سرخك از ويروس‌هاي زنده ضعيف‌شده يا ويروس‌هاي كشته‌شده استفاده نكردند. در مورد ويروس‌هاي زنده ضعيف‌شده ترس آن‌ها اين بود كه ويروس واكسن جهش پيدا كند و به ويروس‌بيماري‌زاي به وجود آورنده ايدز بدل شود و در مورد ويروس كشته‌شده اين خطر در ميان بود كه در فرآيند پردازش واكسن ويروس‌هاي زنده‌اي باقي بمانند و با واكسن وارد بدن شوند. بنابراين در تلاش‌هاي اوليه از بخش‌هاي بي‌ضرر ويروس براي توليد واكسن استفاده شد با اميد اين‌كه آن‌ها بتوانند دستگاه ايمني را فعال كنند. اين قطعات شامل بخش‌هايي از DNA ويروس يا پروتئين‌هاي يافته‌شده در غلاف ويروس بودند اما نتايج حاصل نااميدكننده بودند. گرچه واكسن‌ها توليد آنتي‌بادي‌ها را تحريك مي‌كردند, آنتي‌بادي‌هاي حاصل (واكنش‌دهندگي وسيع) با انواع ويروس ايدز نداشتند. اين آنتي‌بادي‌ها در محيط آزمايشگاهي با سويه‌اي از ويروس كه واكسن از آن توليد شده بود واكنش مي‌كردند اما نه با نمونه‌هاي .ويروسي به دست آمده از بيماران. بنابراين اين واكسن‌ها ـ به خصوص در شرايط واقعي كه با ويروس‌هاي مرتباً در حال جهش يا متاسيون روبه رو مي‌شوند ـ نمي‌توانستند محافظتي ايجاد كنند. در سال‌هاي اخير برخي پژوهشگران تلاش‌هاي خود را بر تحريك بازوي ديگر دستگاه ايمني يعني ايمني سلولي متمركز كرده‌اند و نه صرفاً آنتي‌بادي‌ها. به اين ترتيب گروهي از پژوهشگران توانسته‌اند واكسن‌هاي تجربي ايجاد كنند كه توانسته‌اند باعث ايمني در ميمون‌ها نسبت به ويروس شود كه در آنها بيماري‌اي شبيه ايدز در انسان ايجاد مي‌كند. در حيوانات واكسينه‌شده پس از آلوده شدن با ويروس عامل بيماري, سلول‌هاي T كشنده فعال شدند و تكثير ويروس را مهار كردند و بيماري به وجود نيامد. <BR>در اين آزمايش‌هاي جديدتر هم از قطعات گوناگون DNA به دست‌آمده از ويروس ايدز استفاده شد كه به خودي خود توانايي ايجاد عفونت نداشتند. در بعضي تجربيات DNA به تنهايي مورد استفاده قرار گرفت, اما قو‌ي‌ترين پاسخ‌ها هنگامي به وجود آمد كه حيوانات مورد آزمايش ابتدا تحت تزريق واكسن DNA قرار گرفتند و سپس قطعات DNA درون يك ويروس بي‌ضرر جاي داده شدند و با تزريق اين ويروس دستگاه ايمني بيشتر تحريك شد. البته بايد در مورد نتايج اين آزمايش‌ها محتاط بود. چون اين آزمايش‌ها بر روي ميمون‌ها و با يك ويروس شبيه ويروس ايدز انجام شده است و موفقيت در آنها لزوماً به معناي موفقيت و ايجاد ايمني در انسان‌ها در مقابل خود ويروس ايدز نيست. از طرف ديگر بايد توجه داشت كه در انسان‌ها ممكن است ١٠ سال يا بيشتر طول بكشد تا عفونت با HIV به ايدز بدل شود و اين امر ارزيابي واكسن را مشكل مي‌كند. به هر حال تنها راه براي تعيين موثر بودن واكسن‌ها آزمايش آنها روي انسان‌هاست. آزمايش واكسن‌ها بر روي انسان‌ها در سه مرحله يا فاز انجام مي‌شود. در فاز I تحقيقات مقدماتي بر روي گروه كوچكي از افراد بالغ سالم كه در معرض خطر ابتلا به بيماري نيستند انجام مي‌شود. اين آزمايش‌ها به منظور بررسي بي‌خطر بودن واكسن و آزمايش واكنش بدن به دوزهاي مختلف واكسن انجام مي‌شود. در صورت موفقيت آزمايش‌هاي فاز I, بررسي واكسن به فاز II, آزمودن واكسن به تعداد بيشتري از افراد داوطلب چه آن‌هايي كه در معرض خطر زياد براي ابتلا به بيماري هستند (در اين مورد افراد آلوده به HIV ) و سپس فاز III, آزمودن واكسن بر روي هزاران افراد در معرض خطر بيماري, وارد مي‌شود. در حال حاضر چندين واكسن تجربي مختلف توليد شده كه براي تحريك ايمني با هردوي ايمني سلولي و ايمني هومورال طراحي شده‌اند. در كشورهاي مختلف از جمله ايالات متحده, كانادا, تايلند, كنيا, اوگاندا, هلند, انگليس و ... در مراحل مختلف آزمايشي هستند و انواع ديگري از واكسن‌ها نيز در مرحله توليد قرار دارندو حتي اگر اين واكسن‌ها مراحل مختلف آزمايش را با موفقيت بگذرانند, وارد شدن آن‌ها به بازار دارويي چند سال ديگر طول مي‌كشد. بنابراين بعيد به نظر ميرسد كه جست و جوي سيزوفوسي دانشمندان براي واكسن ايدز در دهه اول قرن بيست و يكم به پايان برسد و همچنان بايد منتظر ماند.</P> <P align=center><IMG src="http://www.aftab.ir/news/2006/dec/29/images/700ea095975b3396e4cd894201f86cec.jpg"></P> <P><BR>New york times,june ٥,٢٠٠١ </P> Mon, 08 Dec 2008 04:58:35 GMT http://commenting.blogfa.com/?blogid=youngbiotechnologist&postid=121 youngbiotechnologist http://youngbiotechnologist.blogfa.com/post-121.aspx http://youngbiotechnologist.blogfa.com/post-120.aspx  راستاي ترويج مقوله مالكيت فكري بويژه پتنت در بين محققان و شركتهاي فناورمحور، موسسه داراييهاي فكري و فناوري مدرس، درصدد است تا با همكاري كانون توسعه فناوري دانشگاه تربيت مدرس و ساير مراكز مرتبط با مالكيت فكري كارگاه آموزشي يكروزه كليات مديريت و تحليل پتنت را برگزار نمايد، لذا علاقمندان به شركت در دوره مزبور حداكثر تا تاريخ 30/9/87 بايستي ثبت نام نمايند.<BR><BR>سرفصل كارگاه آموزشي:<BR>* آشنايي با كليات مالكيت فكري و بررسي نقش آن در اقتصاد دانش بنيان، <BR>* مروري بر انواع روشهاي جستجوي پتنت،<BR>* آشنايي با كاركردها و مزاياي تحليل پتنت (شناسايي رقبا، آشنايي از فناوري موردنظر و نيز روند گسترش آن، انتخاب شركاي تجاري و ...)، <BR>* چگونگي بهره گيري از اطلاعات پتنت براي مهندس معكوس در صنعت، <BR>* مطالعه مورد كاوي تحليل پتنت در يك فناوري خاص.<BR><BR>زمان كارگاه : دوشنبه 2/10/87 ساعت 9 الي 16<BR><BR>هزينه كارگاه: 120 هزار تومان<BR><BR>مكان كارگاه: متعاقبا اعلام خواهد شد<BR><BR>مدرس دوره: مهندس نادر نيك كام، مدير واحد مالكيت فكري ستاد ويژه توسعه فناوري نانو<BR><BR>جهت كسب اطلات بيشتر مي توانيد با شماره دبيرخانه كارگاه 88950515 داخلي 128 تماس حاصل فرماييد. Sun, 07 Dec 2008 13:38:16 GMT http://commenting.blogfa.com/?blogid=youngbiotechnologist&postid=120 youngbiotechnologist http://youngbiotechnologist.blogfa.com/post-120.aspx http://youngbiotechnologist.blogfa.com/post-119.aspx <BLOCKQUOTE> <P dir=rtl><FONT size=4>كارگاه آموزشي " <B>پروتئومیکس و کاربرد آن در پزشکی</B> " در </FONT></P> <P dir=rtl><FONT size=4>مورخ  24،25دی ماه  87 برگزار مي گردد. علاقمندان جهت ثبت </FONT></P> <P dir=rtl><FONT size=4>نام در كارگاه مزبور با سركار خانم زندی " واحد پروتئین شیمی </FONT></P> <P dir=rtl><FONT size=4>مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایران" با شماره تلفن </FONT></P> <P dir=rtl><FONT size=4>20- 66953312 داخلی2466 تماس حاصل فرمایند.</FONT></P> <P dir=rtl><FONT size=4>متقاضیان جهت ثبت نام در كارگاه فوق مبلغ یکصد و پنجاه </FONT></P> <P dir=rtl><FONT size=4>هزارتومان به شماره حساب 90119 جاری بانک ملی ايران شعبه </FONT></P> <P dir=rtl><FONT size=4>پاستور بنام انستیتو پاستور ایران واریز نمایند.</FONT></P></BLOCKQUOTE> <P dir=rtl><B><FONT size=5>             </FONT></B></P> Sun, 07 Dec 2008 13:32:18 GMT http://commenting.blogfa.com/?blogid=youngbiotechnologist&postid=119 youngbiotechnologist http://youngbiotechnologist.blogfa.com/post-119.aspx http://youngbiotechnologist.blogfa.com/post-118.aspx دانشمندان براي هدفمند كردن نانوذرات سيليکا آنها را با پليمر پوشاندند تا بتوان از آن براي درمان نخاع آسيب‌ديده در خوکچة هندي استفاده كرد، همچنين آنها براي رساندن PEG و هيدرولازين به سلول‌‌‌‌هاي مغزي-نخاعي(که داراي آسيب ثانويه بودند) از اين نانوذرات ساخته‌شده استفاده کردند.<BR><BR>اين گروه قبلاً از PEG براي درمان موش‌‌‌‌هايي با آسيب مغزي و سگ‌‌‌‌هايي با آسيب نخاعي استفاده کرده بودند. PEG سلول‌‌‌‌هاي آسيب‌ديده را پيدا كرده، محل جراحت را مي‌‌‌‌چسباند و از آسيب بيشتر جلوگيري مي‌‌‌‌کند، همچنين عمل سلول‌‌‌‌ها را به حالت اوليه برمي‌‌‌‌گرداند. در اينجا ترکيب و غلظت PEG عامل محدودکننده است. اگر براي قوي شدن ترکيب PEG، آن را عوض کنيم، اتيلن گلايکول توليد مي‌‌‌‌شود که سم موجود در ضد يخ است. با تغيير غلظت PEG، محلول صابوني شده، در تزريق آن مشکل ايجاد مي‌‌‌‌شود. دانشمندان براي حل اين مشکلات از نانوذرات سيليکا استفاده کردند.آنها اين ذرات را با PEG پوشاندند و براي درمان جراحت نخاعي در خوکچه‌‌‌‌ي هندي به کار بردند. نتايج حاصله، حاکي از بهبود فعاليت فيزيولوژيک اين سلول‌‌‌‌ها بود.<BR><BR>در مرحلة بعد محققان PEG و هيدرولازين(که دارويي ضد فشار خون است) را به نانوذرات سيليکاي متخلخل افزودند. اين ذرات سوراخ‌‌‌‌هايي دارند که دارو را نگه داشته، آن به سلول‌‌‌‌هاي آسيب‌ديده مي‌‌‌‌رساند. هيدرولازين با اين روش مي‌تواند با آسيب ثانوية سلول‌‌‌‌هايي که بعد از جراحت اوليه ايجاد مي‌‌‌‌شود، مقابله کند. وقتي سلول‌‌‌‌ها مجروح مي‌شوند، سموم طبيعي آزاد مي‌‌‌‌کنند؛ آکرولئين يکي از قوي‌‌‌‌ترين اين سموم است که يک تهديد براي صنايع محسوب مي‌‌‌‌شود و هيدرولازين پادزهر آن است.<BR><BR>اين گروه آکرولئين را به سلول‌‌‌‌ها القا کرده، سپس آنها را با PEG و هيدرولازين(که در نانوذرات سيليکاي متخلخل قرار داده بودند) درمان کردند. نتايج حاکي از برگشت عملکرد سلول‌‌‌‌هاي آسيب‌ديده بود Mon, 24 Nov 2008 03:44:58 GMT http://commenting.blogfa.com/?blogid=youngbiotechnologist&postid=118 youngbiotechnologist http://youngbiotechnologist.blogfa.com/post-118.aspx http://youngbiotechnologist.blogfa.com/post-117.aspx <TABLE class=viewNews id=Table4 width="100%" border=0> <TBODY> <TR> <TD vAlign=top height=40></TD> <TD vAlign=top></TD> <TD vAlign=top><A class=link3 id=LinkButton1 href="javascript:__doPostBack('LinkButton1','')"></A></TD></TR> <TR> <TD width="100%" colSpan=3><IMG id=imgNews style="BORDER-LEFT-COLOR: #000000; BORDER-BOTTOM-COLOR: #000000; BORDER-TOP-COLOR: #000000; BORDER-RIGHT-COLOR: #000000" alt="" hspace=10 src="http://salamatnews.ir/uploade/42-sars_virus_1.gif" align=right vspace=5 border=1> <FONT class=Font2><SPAN id=lbtitle> <DIV class=ovtitr><SPAN id=lbshort>دانشمندان مولكولي ابداع كرده‌اند كه قادر است بيماري سارس را متوقف كند. </SPAN><BR><FONT class=Title><SPAN id=lbpriv1></SPAN></FONT><BR><SPAN id=coment>به گزارش سلامات نیوز، اين تركيب مصنوعي از تكثير ويروس سارس جلوگيري مي‌كند و به اين ترتيب مي‌توان از آن براي درمان اين بيماري استفاده كرد.<BR><BR>آرون قوش، استاد دانشگاه پوردو كه سرپرستي تيم سازنده اين مولكول جديد را بر عهده داشته است، مي‌گويد : شيوع سارس در سال 2003 به مرگ صدها نفر منجر شد و هزاران نفر ديگر را بيمار كرد، در حال حاضر درمان قطعي براي اين بيماري وجود ندارد.<BR><BR>وي مي‌افزايد: هر چند فعلا اين بيماري تهديدي محسوب نمي‌شود، اما نگراني از بازگشت آن همچنان وجود دارد؛ بنابراين كشف شيوه درمان سارس به عنوان يك سپر ايمني در برابر آن، حائز اهميت است.<BR><BR>به گفته قوش، اين مولكول جديد علاوه بر سارس براي مقابله با طيف قابل توجهي از امراض مانند سرطان، خروسك كودكي و تبخال كاربرد دارد.</SPAN></DIV> <DIV class=ovtitr><SPAN>منبع:salamatnews.ir</SPAN></DIV></SPAN></FONT></TD></TR></TBODY></TABLE> Sun, 16 Nov 2008 17:01:21 GMT http://commenting.blogfa.com/?blogid=youngbiotechnologist&postid=117 youngbiotechnologist http://youngbiotechnologist.blogfa.com/post-117.aspx http://youngbiotechnologist.blogfa.com/post-116.aspx محققان اروپايي خواستار برگزاري مناظره‌هاي‌ عمومي در مورد مزايا و معايب نانوزيست‌فناوري هستند. در حال حاضر ابهامات زيادي در مورد مزايا و معايب اين علم نوظهور در بين مردم وجود دارد. <BR>نانوزيست‌فناوري، توانايي ايجاد تغييرات انقلابي در جامعه را دارد، اما تاکنون مباحث کمي در مورد اثرات اين فناوري مطرح شده است. اخيرا بر اساس گزارشي که در چارچوب پروژه Nano-bio –Naise انجام شده است، نياز به انجام مناظرات عمومي براي رفع اين ابهامات و ترس‌ها مطرح شده است. اين گزارش در همايش اروپايي زيست‌فناوري که در شهر پاريس برگزار شد، ارائه شده است.<BR>پروژه Nano-bio–Naise توسط اتحاديه اروپا و در چارچوب فعاليت‌هاي علم و جامعه‌ي برنامه ششم علم و فناوري اتحاديه اروپا (FP6) و با بودجه 554 هزار يورو انجام شده است. اين پروژه ارتباطات علمي را با تحقيقات اخلاقي در نانوزيست‌فناوري ترکيب کرده و هدف آن پيش‌بيني مسائل اخلاقي و اجتماعي احتمالي اين فناوري نوظهور است. <BR>بعد از برگزاري يک سري کارگاه، محققاني از اروپا و ايالات متحده‌آمريکا، اطلاعات موردنظر را جمع‌آوري کرده و اثرات نانوزيست‌فناوري را در زمينه‌هاي غذا و پزشکي و حوزه نوظهور ارتقاي توانمندي‌هاي انسان، بررسي کردند. در نهايت در يک کارگاه نهايي روش‌هاي مشارکت اثربخش مردم براي انجام مناظره‌هاي آگاهانه در مورد مسائل مختلف بررسي شد.<BR>ترديدهاي اخير در رابطه با نانوزيست‌فناوري بيشتر در چارچوب مسائل کاربردهاي فناوري‌نانو در غذا، بخصوص غذاهايي که از نظر ژنتيکي دستکاري شده‌اند، مطرح شده است. <BR>در حال حاضر نياز به مشارکت عامه مردم در سياست‌گذاري علم و فناوري نسبت به هر زمان ديگري بيشتر احساس مي‌شود. نانوزيست‌فناوري يکي از اين علوم نوظهور است و به خاطر پيامد‌هاي آن بر انسان و اجتماع ضروري است تا گروه‌هاي مختلف مردم در سياست‌گذاري اين حوزه مشارکت داشته باشند Wed, 05 Nov 2008 13:05:00 GMT http://commenting.blogfa.com/?blogid=youngbiotechnologist&postid=116 youngbiotechnologist http://youngbiotechnologist.blogfa.com/post-116.aspx http://youngbiotechnologist.blogfa.com/post-115.aspx <DIV> <DIV><A name=8></A> <DIV> <DIV><A href="http://irsbn.blogfa.com/post-8.aspx">تاریخچه ای کوتاه اندر پیدایش سیستم بیولوژی</A></DIV> <DIV> <P dir=rtl><STRONG></STRONG></P> <P dir=rtl>ریشه اصطلاح <STRONG>سیستم بیولوژی</STRONG> بر می گردد به مدل سازی های کمی که در مورد کنتیک آنزیم ها بین سال های 1900 تا 1970  تکامل پیدا کرد. با این حال از این واژه به طور همزمان در مطالعات نوروفیزیولوژی، تئوری کنترل یا سایبرنتیک استفاده می شد.یکی از نظریه پرداز هایی که به عنوان مرجع تولید این واژه به شمار می رود پروفسور <A title="Ludwig von Bertalanffy" href="http://en.wikipedia.org/wiki/Ludwig_von_Bertalanffy">Ludwig.von  Bertalanffy</A> است که نظریه عمومی تئوری سیستم ها را داد.</P> <P dir=rtl> در سال 1952نوروفیزیولوژیست انگلیسی و برنده ی جایزه ی نوبل ،Alan Lloyd Hodgkin، و <A title="Andrew Fielding Huxley" href="http://en.wikipedia.org/wiki/Andrew_Fielding_Huxley">Andrew.Fielding Huxley</A> مدلی ریاضی را برای نحوه ی ایجاد پتانسیل عمل در طول رشته ی آکسون ارائه دادند. در سال 1960، <A title="Denis Noble" href="http://en.wikipedia.org/wiki/Denis_Noble">Denis.Noble</A>اولین مدل رایانه ای را برای ضربان قلب ارائه کرد. </P> <P dir=rtl>در طول دهه ی 70 و 80 تلاش های در زمینه های مختلف مطالعه ی سیستم های پیچیده ی زیستی انجام شد همانند آنالیز کنترل های متابولیکی و... </P> <P dir=rtl>در طول دهه ی 80 با انقلابی که در زمینه ی زیست شناسی مولکولی بوجود آمد اطلاعات زیستی رو به افزایش گذاشت به طوری که مدل سازی کمی پروسه های زیستی به عنوان یک بخش کوچک فعالیت خود را آغاز کرد. </P> <P dir=rtl>در دهه ی 90 کامل شدن اطلاعات ژنومی فرصت بسیار مناسبی را برای ارائه ی مدل های دقیق تر فراهم کرد که این مساله با افزایش سرعت محاسبه ی رایانه های در راستای پیشرفت سریع علوم رایانه ای همزمان بود. </P> <P dir=rtl>در سال 1997، گروه Masaru Tomita توانستند اولین مقاله را در زمینه ی مدل سازی کمی متابولیکی سلول ارائه دهند. </P> <P dir=rtl> بعد از سال 2000 با تاسیس مرکز سیستم بیولوژی که به طور مشترک در  Seattle و Tokyo شروع به کار کرد، سیستم بیولوژی فعالیت خود را به عنوان یک رشته ی مستقل آغاز نموده است.</P> <P dir=rtl>منبع: وبلاگ سیستم بیولوژی</P></DIV><A href="http://irsbn.blogfa.com/post-8.aspx"></A></DIV></DIV></DIV> Mon, 27 Oct 2008 04:48:31 GMT http://commenting.blogfa.com/?blogid=youngbiotechnologist&postid=115 youngbiotechnologist http://youngbiotechnologist.blogfa.com/post-115.aspx http://youngbiotechnologist.blogfa.com/post-114.aspx <DIV class=Bodyabstract>هنگام جنگ خليج فارس و اشغال عراق، پنتاگون بيش از يكصد سناريو مختلف را براي اشغال عراق در نظر داشت. يعني براي هر رويداد ممكن، چاره‌اي انديشيده بود. ايده اصلي نهفته در سناريونگاري، برنامه‌ريزي براي آينده است؛ به گونه‌اي كه ........ </DIV> <P align=center><IMG src="http://www.itan.ir/paper/1492/Untitled-1.jpg"></P><BR><SPAN class=BodyBold2>1- مقدمه</SPAN> <BR>در حالي‌كه تكنولوژي در همه زمان‌ها به عنوان يك متغير اثرگذار بيروني (در كنار متغيرهاي ديگر مانند سياست، فرهنگ، استراتژي رقبا و ...) بر كاميابي استراتژي‌ها و سياست‌هاي شركت‌ها مطرح بوده‌است، مي‌توان به قطعيت اذعان نمود كه تكنولوژي، امروزه نه به عنوان يكي از چند عامل مهم، بلكه به عنوان مهم‌ترين عامل اثرگذار بر موفقيت و يا عدم موفقيت شركت‌ها در بازارهايشان، مطرح مي‌باشد. سرعت روزافزون تغيير و تحولات تكنولوژي‌ها در صنايع مختلف، شركت‌ها را وادار به توجه خاص به اين متغير نموده است. <BR>در راستاي همين تغيير و تحولات است كه مفاهيمي مانند آينده‌نگاري تكنولوژي در حوزه پايش محيط بيروني مطرح مي‌شود.<BR><BR><SPAN class=BodyBold2>2- تعريف آينده‌نگاري تكنولوژي</SPAN> <BR>بر اساس تعريف زاكوويك و فيلهو، آينده‌نگاري تكنولوژي به معني "ساخت جمعي پيشرفت‌هاي آينده تكنولوژي با چشم‌انداز پويا، از طريق نظام‌هاي نوآوري و ساختارهاي مشاركتي- اقتصادي مي‌باشد". تعامل ميان اين نظام‌ها و ساختارها منجر به خلق، انتشار و بهره‌برداري از دانش مي‌شود. هدف آيند‌نگاري تكنولوژي، جستجوي نگرش مشترك در مورد مهم‌ترين تقاضاها و زمينه‌هاي تحقيقاتي اميدبخش در آينده و بنا نهادن اولويت‌ها مي‌باشد. همچنين بيان عوامل گوناگون، پيرامون عدم قطعيت‌هاي آينده و محدوديت‌هاي پيچيده‌اش از ديگر اهداف آينده‌نگاري تكنولوژي مي‌باشد.<BR>در واقع مي‌توان گفت كه يك پروژه آينده‌نگاري به معناي فهم بهتر از محيط شركت، شناسايي فرصت‌هاي معطوف به كسب و كار پايدار و بازارهاي جديد بر اساس انتظار از مسيرهاي توسعه تكنولوژيك مي‌باشد.<BR><BR><SPAN class=BodyBold2>2-1- روش‌هاي آينده‌نگاري تكنولوژي</SPAN> <BR>آينده‌نگاري تكنولوژي مي‌تواند به روش‌هاي زير انجام پذيرد:<BR>روش دلفي، روش سناريوسازي، روش نگاشتن مسير تكنولوژي، روش پيمايش محيطي، روش ذهن‌انگيزي، روش تحليل ثبت اختراع، روش درخت وابستگي، روش تحليل ريخت‌شناسي، روش تاثيرات متقابل و روش چرخش آينده.<BR><BR><SPAN class=BodyBold2>3- تجربه شركت پتروبراس در آينده‌نگاري تكنولوژي</SPAN> <BR>پروژه "آينده‌نگاري تكنولوژي" شركت پتروبراس بر اساس مدل مفهومي ارايه شده توسط مركز مديريت و مطالعات استراتژيك وزارت علم و تكنولوژي برزيل و با بكارگيري سه روش ساخت سناريو، دلفي و نگاشتن مسير تكنولوژي (كه در ادامه به اجمال توضيح داده مي‌شود) در چهار فاز به مرحله اجرا درآمد.<BR><BR><SPAN class=BodyBold2>3-1- تبيين اجمالي روش‌هاي بكارگرفته شده توسط شركت</SPAN> <BR><SPAN class=BodyBold2>3-1-1- روش ساخت سناريوها: </SPAN>روش سناريوسازي، يكي از روش‌هاي آينده‌نگاري تكنولوژي است كه بر اساس آن، آينده با طراحي سناريوهاي فرضي، ترسيم و تصور مي‌شود. مثلا هنگام جنگ خليج فارس و اشغال عراق، پنتاگون بيش از يكصد سناريو مختلف را براي اشغال عراق در نظر داشت. يعني براي هر رويداد ممكن، چاره‌اي انديشيده بود. ايده اصلي نهفته در سناريونگاري، برنامه‌ريزي براي آينده است؛ به گونه‌اي كه شگفتي‌ها و شوك‌هاي احتمالي در آينده كاهش يافته و تفكر مديران بسط و گسترش بيشتري نسبت به حوادث احتمالي مي‌يابد.<BR><SPAN class=BodyBold2>3-1-2- روش دلفي:</SPAN> اين روش به منظور برقراري يك تعامل صحيح بين نظرات واقعي افراد، طراحي شده است. مراحل اجرايي يك مطالعه دلفي شامل انتخاب كارشناسان، تنظيم پرسشنامه، بازخورد و وفاق مي‌باشد.<BR><SPAN class=BodyBold2>3-1-3- روش نگاشتن مسير تكنولوژي:</SPAN> اين روش ابتدا توسط شركت "موتورلا" به‌كار گرفته شد. اين روش شامل نمودار زماني چندلايه‌اي است كه منابع تكنولوژي را با اهداف كسب و كار مرتبط مي‌سازد و هدف آن اطمينان از هم‌سويي سرمايه‌گذاري‌هاي تحقيق و توسعه با محيط بخصوص استراتژي‌هاي كسب و كار مي‌باشد.<BR><BR><SPAN class=BodyBold2>3-2- اين تحقيق در چهار فاز به انجام رسيد:</SPAN> <BR><SPAN class=BodyBold2>3-2-1- فاز اول:</SPAN> در اين فاز با توجه به هدف كلي پروژه كه "خلق و ايجاد يك بازخورد براي برنامه‌‌ريزي استراتژيك شركت و نگاشتن مسيرهاي تكنولوژي در حوزه‌هاي كسب و كار شركت در افق سال‌هاي 2015 و 2030" بوده است، با استفاده از روش تحليل ماتريسي، به تعريف و تبيين اهداف مشخص پروژه پرداخته شده است. به اين منظور شركت با استفاده از يك ماتريس، به دو حوزه تكنولوژي (شامل هفتاد عنوان نظير نانوتكنولوژي، بيوتكنولوژي، مواد جديد و ...) و كسب و كار (بخش بالادستي، بخش پايين دستي، بخش انرژي و گاز و بخش موضوعات جانبي) تقسيم شد.<BR><SPAN class=BodyBold2>3-2-2- فاز دوم:</SPAN> پيش آينده‌نگاري. در اين مرحله جهت جمع‌آوري اطلاعات لازم براي آينده‌نگاري، به بررسي گزارش تكنولوژي شبكه داخلي شركت كه ارايه‌دهنده سناريوهاي سالانه و ماتريس‌هاي هوشمند تكنولوژي براي 44 گروه تكنولوژي است و همچنين تحليل جايگاه‌يابي رقبا و عرضه‌كنندگان و مرحله بلوغ تكنولوژي، پرداخته شد. اين مرحله در واقع ساخت مسير تكنولوژي براي صنعت انرژي و درك بهتر از مسايلي است كه در مرحله آينده‌نگاري توسط كارشناسان مورد ارزيابي قرار مي‌گيرد.<BR><SPAN class=BodyBold2>3-2-3- فاز سوم:</SPAN> آينده‌نگاري. در اين مرحله به روش دلفي، پرسشنامه‌هايي بين 281 محقق و مدير از حوزه‌هاي مختلف توزيع شد كه در انتها 136 نفر به پرسشنامه پاسخ دادند. ساختار پرسشنامه شامل 70 سوال بود كه در فاز اول تعريف شده بودند.<BR><SPAN class=BodyBold2>3-2-4- فاز چهارم:</SPAN> نگاشتن مسير تكنولوژي. هفتاد تن از مديران تحقيق و توسعه در جلسه‌اي سه روزه از نتايج بدست آمده از فاز قبل (تحقيق دلفي)، براي نگاشتن مسير تكنولوژي استفاه كردند.<BR><BR><SPAN class=BodyBold2>3-3- سمينارهاي خارج از شركت:</SPAN> به منظور بهره‌گيري از ديدگاه متخصصان خارج از شركت، چهار سمينار مجزا با همكاري شركت‌هاي مشاوره‌اي انجام شد كه در نهايت با بررسي مديران و كارشناسان فني شركت پتروبراس، 22 عنوان موثر ديگر بر استراتژي‌هاي شركت، مورد شناسايي قرار گرفتند.<BR><BR><SPAN class=BodyBold2>4-3- تصميم‌گيري</SPAN> <BR>نهايتا كميته تكنولوژي پتروبراس با استفاده از نتايج مراحل قبل، برنامه استراتژيك شركت را طي جلساتي كه از دسامبر 2005 تا فوريه 2006 برگزار شد، تدوين نمود و در نهايت مديريت ارشد شركت، طرح كميته را در مارس 2006 تاييد كرد.<BR><BR><SPAN class=BodyBold2>5-3- نتيجه‌گيري</SPAN> <BR>نتايج بدست آمده كه ماحصل يكپارچگي سه روش مختلف آينده‌نگاري است، انعكاسي از چگونگي اكتشاف، توسعه و استفاده از تكنولوژي‌هايي است كه نقشي مهم در تحقق منافع استراتژيك سازمان دارند. اين فرآيند منجر به شكل‌گيري مجموعه‌اي از فرصت‌هاي تكنولوژيكي بلندمدت براي مديريت ارشد پتروبراس شد كه فراتر از افق زماني طرح‌ريزي استراتژيك سنتي شركت بوده است.<BR>منبع :شبکه تحلیلگران تکنولوژیhttp://www.itan.ir/?ID=1492 Sun, 19 Oct 2008 10:45:16 GMT http://commenting.blogfa.com/?blogid=youngbiotechnologist&postid=114 youngbiotechnologist http://youngbiotechnologist.blogfa.com/post-114.aspx